[시사포커스 / 정유진 기자] 지난해부터 리즈톡스주에 대한 적응증 추가를 위해 눈가주름 개선 및 뇌졸중 후 상지근육경직 치료에 대한 임상시험을 진행 중인 휴온스글로벌(대표 윤성태.김완섭)이 신규 보툴리눔톡신 ‘HU-045의 미간주름에 대한 국내 임상 1상 시험계획 승인을 획득했다고 23일 발표했다.

휴온스글로벌은 “이번 임상을 통해 중등도 또는 중증의 미간주름 개선이 요구되는 성인을 대상으로 HU-045의 안전성 등을 입증할 계획”이라며 “올 상반기부터 임상에 돌입해 10월에 임상1상을 마칠 예정”이라고 밝혔다.

보톨리눔 톡신이란 보톡스의 주성분이다. ‘HU-045주’는 비독소 단백질을 제거하고 효능을 나타내는 150kDa 크기의 신경독소만을 정제, 면역 항체 형성 가능성을 낮춰 내성 발생 가능성을 줄인 것이 특징이다.'보톡스' 시술이 대중화되면서, 의료 소비자들의 보톡스 시술 주기가 점차 짧아지고, 고용량 시술도 많아지고 있다.

보톡스의 내성에 대한 인식은 낮은 편이다. 보톡스 내성은 보톡스 효과가 점점 떨어지는 것을 말한다. 따라서 내성이 생기면 원래 기대했던 만큼 효과가 나타나지 않거나, 아예 효과가 없을 수 있다.

보톡스 내성이 발생하면, 미용 목적뿐 아니라 치료 목적으로도 보톡스 사용 효과를 얻을 수 없게 된다.따라서 톡신제제는 주기적으로 시술 받는 측면이 있어 투여기간, 횟수, 용량 등에 의해 보툴리눔 톡신제제에 대한 내성이 발생할 수 있기에 치료를 목적으로 투여 받을 시 내성이 생기지 않도록 관리해 나가는 것이 중요하다고 알려져 있다.

휴온스글로벌은 경쟁력 확보를 위해 ‘리즈톡스’(수출명 휴톡스)외에 추가 보툴리눔 톡신 신제품 개발을 추진해왔다.